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基因编辑新前沿：CRISPR-Free工具如何攻克线粒体DNA修改难题

长期以来，线粒体DNA因其独特的双层膜结构而成为基因编辑的“禁区”。近期，不依赖CRISPR的新型碱基编辑器（如DdCBE和TALED）成功绕过这一障碍，通过创新的靶向和编辑机制，为线粒体遗传病的治疗带来了曙光。