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CRISPR-free新纪元:靶向线粒体DNA编辑的突破与挑战

长期以来,CRISPR技术难以进入线粒体,为相关疾病治疗带来瓶颈。本文探讨了新型CRISPR-free碱基编辑器(如DdCBE)如何绕过这一障碍,实现对线粒体DNA的直接编辑,并深入分析了其效率、风险(特别是线粒体DNA向核基因组转移)及未来治疗潜力。