CRISPR的“禁区”被突破:新型碱基编辑器精准改写线粒体DNA
传统CRISPR技术无法进入线粒体,使其成为基因编辑的“法外之地”。本文将深入探讨新一代CRISPR-free碱基编辑器如何绕过屏障,实现对线粒体DNA的精准修复,及其为治疗遗传性疾病带来的革命性前景与工程挑战。
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传统CRISPR技术无法进入线粒体,使其成为基因编辑的“法外之地”。本文将深入探讨新一代CRISPR-free碱基编辑器如何绕过屏障,实现对线粒体DNA的精准修复,及其为治疗遗传性疾病带来的革命性前景与工程挑战。